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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨锉 Rasp
骨锉 Rasp
备案号
国械备20150738
备案人名称
Synthes GmbH
备案人注册地址
Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
1051 Synthes Avenue, Monument, CO80132, USA; 35 Airport Road, Horseheads, NY 14845,USA; 1303 Goshen Parkway, West Chester, PA 19380,USA; Im Bifang 6,4614 Hagendorf, Switzerland; ViaCavazz 5, 6805 Mezzovico, Switzerland ;Muracherstrasse 3,2544 Bettlach, Sw
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
骨锉 Rasp
型号规格
03.607.000; 03.607.014;388.532; 389.265; 03.815.401; 03.815.402;03.815.403; 03.815.404; 03.815.405; 03.815.406;03.815.411; 03.815.412; 03.815.413; 03.815.414;03.815.415; 03.815.416; 03.815.422; 03.815.423;03.815.424; 03.815.425; 03.815.426; 03.815.463;03.
产品描述
通常由锉身和手柄组成，用于锉平骨的断端，有扁平和弯曲等型式。锉身一般由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途
用于骨科手术时手术锉削骨骼、锉平骨断端。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2015-06-09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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