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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨膜剥离器 Periosteum Dissector
骨膜剥离器 Periosteum Dissector
备案号
国械备20150524
备案人名称
Aesculap AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗（上海） 国际贸易有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
骨膜剥离器 Periosteum Dissector
型号规格
FF917R; FF918R
产品描述
通常由头部和柄部组成，柄的顶端为椭圆形或弧形的片状板，其刃有锐性和钝性之分。一般由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途
用于剥离附着于骨面上的骨膜及软组织。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2015-05-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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