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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >脊柱牵开器 Blade
脊柱牵开器 Blade
备案号
国械备20150290
备案人名称
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
备案人注册地址
1800 Pyramid Place,Memphis,TN 38132,USA
生产地址
4340 Swinnea Rd.,Memphis,TN 38118,USA; 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称
脊柱牵开器 Blade
型号规格
9563059、9563060、9563061、9563062、9563063、9563064、9563065、9563066、9563067、9563159、9563160、9563161、9563162、9563163、9563164、9563165、9563166、9563167
产品描述
手动操作、自锁式手术器械，有各种形式的钩状刀片。通常由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途
用于显露手术视野,使手术易于进行，并保护组织，避免意外损伤。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2015-03-24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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