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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >骨钻 Drill
骨钻 Drill
备案号
国械备20150202
备案人名称
Howmedica Osteonics Corp.
备案人注册地址
325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
生产地址
203 Bd de la Grande Delle – BP8，14201 Herouville-Saint-Claire Cedex France
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
骨钻 Drill
型号规格
0932-0-000
产品描述
通常由头部和手柄组成，远端头部有锥形尖端，近端有T形手柄。头部一般由不锈钢材料制成，手柄一般由不锈钢、钛或合成材料（如特氟龙）制成。可重复使用。（不与有源器械联用）
预期用途
用于钻孔、攻螺纹。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2015-02-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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