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样本稀释液 Multi-Diluent 12

备案号

国械备20150069

备案人名称

美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

备案人注册地址

511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA

生产地址

333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA

代理人名称

西门子医学诊断产品（上海）有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位

产品名称

样本稀释液 Multi-Diluent 12

型号规格

20mL/瓶

产品描述

含去污剂、甘油、除泡剂和防腐剂的人血清。

预期用途

用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2015-01-23

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“美国西门子医学诊断股份有限公司”；包装规格由“20mL/瓶”变更为“ADVIA Centaur 系列：20mL/瓶。Atellica IM系列：20mL/瓶。”变更时间2018年07月24日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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