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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >施夹钳 Click’aV Ligating Clips Appliers
施夹钳 Click’aV Ligating Clips Appliers
备案号
国械备20150063
备案人名称
Grena Ltd.
备案人注册地址
1000 Great West Road, Brentford,Middlesex TW8 9HH, United Kingdom
生产地址
1000 Great West Road, Brentford,Middlesex TW8 9HH, United Kingdom
代理人名称
青岛微科欧康贸易有限责任公司
代理人注册地址
青岛经济技术开发区井冈山路658号2420室
产品名称
施夹钳 Click’aV Ligating Clips Appliers
型号规格
0301-04M20,0301-04M27,0301-04ML20,0301-04ML27,0301-04L20,0301-04L27,0301-04XL20,0301-04XL27,0301-04M20P,0301-04M27P,0301-04ML20P,0301-04ML27P,0301-04L20P,0301-04L27P,0301-04XL20P,0301-04XL27P,0301-04M27A70,0301-04ML27A70,0301-04L27A70,0301-04XL27A70,0301-04M27A70P,0301-04ML27A70P,0301-04L27A70P,0301-04XL27A70P,0301-04ME,0301-04MLE,0301-04LE,0301-04XLE,0301-04MLEA20,0301-04LEA20,0301-04XLEA20,0301-04MLEP,0301-04LEP,0301-04XLEP,0301-04MLEB,0301-04LEB,0301-04XLEB,0301-04MLEA45,0301-04LEA45,0301-04XLEA45,0301-04MMLEHS,0301-04LXLEHS,0301-04MMLEHSB,0301-04LXLEHSB,0301-04MEI,0301-04MLEI,0301-04LEI,0301-04XLEI,0301-04MEJ,0301-4MLEJ,0301-04LEJ,0301-04XLEJ,0301-04MEJB,0301-04MLEJB,0301-04LEJB,0301-04XLEJB,0301-04UNEH,0301-04MMLES,0301-04LXLES,0301-04MMLESB,0301-04LXLSB,0301-R804MMLL,0301-R804XL,0301-R804MLLE,0301-0R804LXLE,0301-R804MLLEB,0301-0R804LXLEB。
产品描述
由钳头、杆管、手柄组成。通常由不锈钢材料制成,可重复使用。
预期用途
用于腹腔手术时,夹持器械。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2015-01-21
变更情况
型号或规格由'0301-04M20,0301-04M27,0301-04ML20,0301-04ML27,0301-04L20,0301-04L27,0301-04XL20,0301-04XL27,0301-04M20P,0301-04M27P,0301-04ML20P,0301-04ML27P,0301-04L20P,0301-04L27P,0301-04XL20P,0301-04XL27P,0301-04M27A70,0301-04ML27A70,0301-04L27A70,0301-04XL27A70,0301-04M27A70P,0301-04ML27A70P,0301-04L27A70P,0301-04XL27A70P,0301-04ME,0301-04MLE,0301-04LE,0301-04XLE,0301-04MLEA20,0301-04LEA20,0301-04XLEA20,0301-04MLEP,0301-04LEP,0301-04XLEP。'变更为'0301-04M20,0301-04M27,0301-04ML20,0301-04ML27,0301-04L20,0301-04L27,0301-04XL20,0301-04XL27,0301-04M20P,0301-04M27P,0301-04ML20P,0301-04ML27P,0301-04L20P,0301-04L27P,0301-04XL20P,0301-04XL27P,0301-04M27A70,0301-04ML27A70,0301-04L27A70,0301-04XL27A70,0301-04M27A70P,0301-04ML27A70P,0301-04L27A70P,0301-04XL27A70P,0301-04ME,0301-04MLE,0301-04LE,0301-04XLE,0301-04MLEA20,0301-04LEA20,0301-04XLEA20,0301-04MLEP,0301-04LEP,0301-04XLEP,0301-04MLEB,0301-04LEB,0301-04XLEB,0301-04MLEA45,0301-04LEA45,0301-04XLEA45,0301-04MMLEHS,0301-04LXLEHS,0301-04MMLEHSB,0301-04LXLEHSB,0301-04MEI,0301-04MLEI,0301-04LEI,0301-04XLEI,0301-04MEJ,0301-4MLEJ,0301-04LEJ,0301-04XLEJ,0301-04MEJB,0301-04MLEJB,0301-04LEJB,0301-04XLEJB,0301-04UNEH,0301-04MMLES,0301-04LXLES,0301-04MMLESB,0301-04LXLSB,0301-R804MMLL,0301-R804XL,0301-R804MLLE,0301-0R804LXLE,0301-R804MLLEB,0301-0R804LXLEB。'变更时间2016年01月07日; 备案人名称-中文由“/”变更为“格利纳有限公司”;代理人注册地址由“青岛经济技术开发区井冈山路658号2420室”变更为“山东省青岛市黄岛区井冈山路658号2420室”变更时间2018年09月26日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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