国械备20150059号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >尿液分析用鞘液 iQ® LaminaTM iQ® LaminaTM

尿液分析用鞘液 iQ® LaminaTM iQ® LaminaTM

备案号

国械备20150059号

备案人名称

艾瑞斯股份有限公司 IRIS International, Inc.

备案人注册地址

9172 Eton Avenue Chatsworth, CA 91311 USA

生产地址

7381 Empire Drive, Florence, Kentucky 41042, USA

代理人名称

贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区福山路450号2703室

产品名称

尿液分析用鞘液 iQ® LaminaTM iQ® LaminaTM

型号规格

2 × 7 L

产品描述

盐水溶液、稳定剂、抑菌剂、杀菌剂、防腐剂

预期用途

适用于采用流式细胞分析原理的分析仪。用于对尿液样本稀释，形成鞘流，利于分析仪器进行细胞计数、分类。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2015-01-21

变更情况

备案人名称-中文由“艾瑞斯股份有限公司”变更为“贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司 ”；备案人名称-原文由“ IRIS International, Inc. ”变更为“Beckman Coulter Ireland Inc. ”；备案人名称-英文由“ IRIS International, Inc. ”变更为“Beckman Coulter Ireland Inc. ”；备案人-注册地址由“”变更为“Lismeehan, O’Callaghan’s Mills, Co. Clare, Ireland ”变更时间2020年01月21日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：