医用镊
备案人名称
Scanlan International, Inc.
备案人注册地址
One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A
生产地址
One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A
代理人注册地址
北京市海淀区中关村南大街1号北京友谊宾馆64712室
型号规格
3049-90N; 3049-92N; 3003-842; 3788-08N; 3788-10N; 3789-07N; 3789-08N; 3789-20N
产品描述
医用镊采用外科用钛合金和符合ASTM F899的420医用不锈钢材料制成。
备注
系原按照第一类医疗器械申请注册,经技术审评合格的产品,直接转为备案。原申请资料视为符合《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号)的备案资料。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)