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医用剪

备案号

国械备20140090

备案人名称

Scanlan International, Inc.

备案人注册地址

One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A

生产地址

One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A

代理人名称

北京德宝朗坤科贸有限责任公司

代理人注册地址

北京市朝阳区广渠门外大街一号院6号(住宅)楼1708室

产品名称

医用剪

型号规格

9009-716SC、9009-738SC、9909-910SC、9009-838SC、9009-840SC、9009-842SC

产品描述

医用剪采用医用级不锈钢材料制成。

预期用途

医用剪用于手术中组织的切割和分离。

备注

系原按照第一类医疗器械申请注册，经技术审评合格的产品，直接转为备案。原申请资料视为符合《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2014年第26号）的备案资料。

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2014-09-10

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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