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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >推结器 Knot Pusher
推结器 Knot Pusher
备案号
国械备20200632号
备案人名称
蛇牌股份有限公司 AESCULAP AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, GERMANY
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, GERMANY
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、 P及Q部分
产品名称
推结器 Knot Pusher
型号规格
FC292R、 FC392R、 FC492R、 FC355R
产品描述
由头部、杆部和柄部构成。头端有线槽。采用不锈钢材 料制成。非无菌提供，可重复使用。使用前由医疗机构进行灭菌。
预期用途
用于心脏微创手术中缝合操作时推送线结或勾线。不接 触血液循环系统。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2020-11-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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