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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >人工晶体辅助植入器 UNFOLDER Vitan™ Inserter
人工晶体辅助植入器 UNFOLDER Vitan™ Inserter
备案号
国械备20200548号
备案人名称
强生视力康公司 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
备案人注册地址
1700 East St. Andrew Pl.Santa Ana, California USA 92705
生产地址
Terence House, 7 Marquis Business Centre, Royston Road, Baldock, Hertfordshire, SG7 6XL, UK
代理人名称
眼力健（上海）医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
上海市徐汇区桂箐路65号1幢1401室A、B、C区域
产品名称
人工晶体辅助植入器 UNFOLDER Vitan™ Inserter
型号规格
DK9000
产品描述
由推注器、活塞和套管组成。采用钛合金材料制成。非无菌提供。
预期用途
用于植入人工晶状体。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2020-09-24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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