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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >精液液化剂 QwikCheck Liquefaction
精液液化剂 QwikCheck Liquefaction
备案号
国械备20200333号
备案人名称
医学电子系统有限公司 Medical Electronic Systems LTD.
备案人注册地址
P.O.Box 3017,Zone 6,20 Alon Hatavor Street,Caesarea,Industrial Park,3088900,Israel
生产地址
Faizyme Laboratories (Pty) Ltd - Old Lansdowne Road (behind Philippi Police Station), Philippi, Cape Town - SOUTH AFRICA
代理人名称
迈盛医疗科技（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区成山路800号902室
产品名称
精液液化剂 QwikCheck Liquefaction
型号规格
QwikCheck Liquefaction Kit，5mg/瓶
产品描述
由α-胰凝乳蛋白酶的冻干粉组成。
预期用途
用于精液样品的液化。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2020-07-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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