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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >增强液 LIAISON® EASY Starter Kit
增强液 LIAISON® EASY Starter Kit
备案号
国械备20200322号
备案人名称
索灵诊断(意大利)有限公司 DiaSorin S.p.A.
备案人注册地址
Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
生产地址
Von-Hevesy-Str. 3, 63128 Dietzenbach, Germany
代理人名称
索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室
产品名称
增强液 LIAISON® EASY Starter Kit
型号规格
启动试剂1:3瓶×230mL,启动试剂2:3瓶×230mL。
产品描述
启动试剂1:含有含4% NaOH的催化剂;启动试剂2:含有0.12%的过氧化氢溶液。
预期用途
用于与标记的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2020-07-08
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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