您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >液基薄层细胞制片机 Auto-LP PRO General Cytology Processor
液基薄层细胞制片机 Auto-LP PRO General Cytology Processor
备案号
国械备20200192号
备案人名称
美国LGM国际公司 LGM International，Inc
备案人注册地址
285-A North Drive Melbourne,FL 32934 USA
生产地址
285-A North Drive Melbourne,FL 32934 USA
代理人名称
吉林万方医疗科技有限公司
代理人注册地址
吉林省长春市经济开发区大庆路418号
产品名称
液基薄层细胞制片机 Auto-LP PRO General Cytology Processor
型号规格
Auto-LP PRO General Cytology Processor
产品描述
由搅拌、细胞吸附、细胞转移、细胞过滤装置、离心模块等组成。
预期用途
用于病理分析前样本处理。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2020-05-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话