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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >软骨压碎器 Bone Crusher
软骨压碎器 Bone Crusher
备案号
国械备20200130号
备案人名称
德迈特有限公司 devemed GmbH
备案人注册地址
take-off GewerbePark 30 78579 Neuhausen ob ECK
生产地址
take-off GewerbePark 30 78579 Neuhausen ob ECK
代理人名称
北京惠安达医疗设备有限责任公司
代理人注册地址
北京市丰台区方庄南路15号楼7层2座819
产品名称
软骨压碎器 Bone Crusher
型号规格
2550-00 F、2550-3
产品描述
一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
预期用途
用于手术中，压碎需要移植的软骨或将其压扁塑形，以便于植入体内。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2020-03-30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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