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IgG抗体检测补充试剂盒（印迹法）Secondary reagents blot (IgG)

备案号

国械备20200126号

备案人名称

欧蒙医学实验诊断股份公司 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG

备案人注册地址

Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany

生产地址

Werkstraβe 1, 23942 Dassow, Germany

代理人名称

欧蒙医学诊断（中国）有限公司

代理人注册地址

北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室

产品名称

IgG抗体检测补充试剂盒（印迹法）Secondary reagents blot (IgG)

型号规格

64人份/盒

产品描述

由酶结合物(碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG)、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液组成。

预期用途

该产品与欧蒙公司相应检测产品（特异性包被抗原的膜条）配合使用，临床上用于检测人体样本中的IgG抗体。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2020-03-27

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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