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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >干式激光成像仪 LASER IMAGER
干式激光成像仪 LASER IMAGER
备案号
国械备20151259号
备案人名称
柯尼卡美能达株式会社 KONICA MINOLTA,INC.
备案人注册地址
日本国東京都千代田区丸の内2丁目7番2号 2-7-2 Marunouchi,Chiyoda-ku,Tokyo,Japan
生产地址
埼玉県狭山市広瀬台二丁目2番1号 2-2-1, Hirosedai,Sayama-shi,Saitama
代理人名称
柯尼卡美能达医疗印刷器材(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路386号3幢第二层B部位
产品名称
干式激光成像仪 LASER IMAGER
型号规格
DRYPRO 832X
产品描述
利用X射线设备提供的输入信号,在胶片上产生不可擦除图像的装置。
预期用途
用于使胶片产生X射线图像。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2015-08-20
变更情况
由于组成部件(多路电源)的更换,变更了产品技术要求 附录A安全(规范性附录)1.12 电气绝缘图。变更时间2020年03月16日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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