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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >颜面系列手术器械(包) “Syntec”Instruments(Non-Sterile)
颜面系列手术器械(包) “Syntec”Instruments(Non-Sterile)
备案号
国械备20180582号
备案人名称
亞太醫療器材科技股份有限公司
备案人注册地址
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生产地址
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代理人名称
四川旭昇医疗器械有限公司
代理人注册地址
成都市金牛区金府路666号1栋26层2624号
产品名称
颜面系列手术器械(包) “Syntec”Instruments(Non-Sterile)
型号规格
见附表(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1522047904160.docx)
产品描述
产品为手动式骨科手术器械,由起子、钢丝剪、弯棒钳、折弯钳、持骨钳、持板钳、固定针、骨科钻头、钢板弯曲钳、骨测量器、钛网剪、快装手柄、螺杆夹持钳组成,均为一类手术器械且皆在第一类医疗器械产品目录中,具体各器械的产品描述见附表。产品采用符合YY/T 0294.1-2016的不锈钢材料制造,非灭菌包装,可重复使用。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1522047904189.docx)
预期用途
本产品供骨科手术治疗颅骨、颜面骨折用,包内各器械预期用途见附表中各器械的预期用途。
备注
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备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2018-04-26
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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