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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脑电仿生电刺激仪
脑电仿生电刺激仪
注册证编号
苏械注准20172260105
注册证编号
苏州好博医疗器械有限公司
注册人住所
江苏省太仓市浏河镇南海路8-1号东楼
生产地址
江苏省太仓市浏河镇南海路8-1号东楼
产品名称
脑电仿生电刺激仪
管理类别
第二类
型号规格
LF-V、LF-VI、HB510A、HB510B、HB510C、HB510D、HB520A、HB520B、HB520C、HB520D
结构及组成
脑电仿生电刺激仪HB系列由主机、治疗帽、输出线、电源线和电极组成，LF系列产品由主机、输出线、电源线、电极组成；按结构、通道数不同分为10种。
适用范围
电疗部分：供对中风、瘫痪患者功能恢复的辅助治疗。磁疗部分：适用于缺血性脑血管病、神经衰弱、脑损伤性疾病的辅助治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械（准）字2012第2260973号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20100101号。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-02-08
有效期至
2022-02-07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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