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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全数字便携式超声诊断系统
全数字便携式超声诊断系统
注册证编号
粤械注准20192060556
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址
深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称
全数字便携式超声诊断系统
管理类别
第二类
型号规格
DP-50、DP-50T
结构及组成
由主机、软件包与探头组成。可选配图像增强（iClear）功能、自动优化（iTouch）功能、应用软件包、DICOM软件、内中膜厚度自动测量组件（IMT）、外置DVD刻录光驱、脚踏开关、电池、台车、穿刺架和便携包。可配置35C50EA/35C20EA（凸阵）探头，标称频率3.5MHz；65C15EA/65EB10EA/65EC10EA/65EC10ED（凸阵）探头，标称频率6.5MHz；65EL60EA（线阵）探头，标称频率6.5MHz；75L38EA/75L53EA/75LT38EA（线阵）探头，标称频率
适用范围
适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官、心脏、外周血管和妊娠的临床超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2019-05-13
有效期至
2024-05-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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