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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用内窥镜活体取样钳
一次性使用内窥镜活体取样钳
注册证编号
苏械注准20182021405
注册证编号
南微医学科技股份有限公司
注册人住所
南京高新开发区高科三路10号
生产地址
南京高新开发区高科三路10号,南京高新区药谷大道199号
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头部件、弹簧管、滑块和手柄组成;金属钳头采用05Cr17Ni4Cu4Nb、12Cr18Ni9制成,弹簧管和片针采用06Cr19Ni10制成,滑块和手柄采用ABS制成;按带不带片针分为A型和B型,按尺寸不同分为若干规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
供钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
产品储存条件及有效期
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备注
原医疗器械注册证编号:苏食药监械(准)字2014第2220942号
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-11-12
有效期至
2023-09-17
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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