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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >医用空氧混合器
医用空氧混合器
注册证编号
京械注准20172541121
注册证编号
北京康都医疗器械有限公司
注册人住所
北京市海淀区西四环北路145号院8号办公楼三层
生产地址
北京市海淀区西四环北路145号院8号办公楼三层
产品名称
医用空氧混合器
管理类别
第二类
型号规格
<p> KD-100A、KD-100B、KD-100C</p>
结构及组成
<p> 由空氧混合器主体及输入、输出回路，流量计组成。</p><p> 其中KD-100A配置双流量计双出口，KD-100B配置双流量计单出口，KD-100C配置单流量计单出口。</p><br>
适用范围
<p align="left"> 适用于对输入的医用氧气和空气按照设定浓度进行混合并输出。</p>
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
无
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2017-11-03
有效期至
2022-11-02
变更情况
<p> 住所：“北京市海淀区西四环北路145号院8号办公楼三层”变更为“北京市昌平区沙河镇昌平路97号8幢A908”；生产地址：“北京市海淀区西四环北路145号院8号办公楼三层”变更为“北京市昌平区沙河镇昌平路97号8幢A908”。</p>(批准日期：20180822)<br>
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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