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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用配药用注射针
一次性使用配药用注射针
注册证编号
浙械注准20192140120
注册证编号
浙江康德莱医疗器械股份有限公司
注册人住所
浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
生产地址
浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
产品名称
一次性使用配药用注射针
管理类别
第二类
型号规格
普通配药针（P型）、凹型配药针（A型）、单侧孔配药针（CI型）、双侧孔配药针（CII型）、单刀磨配药针（D型）、普通针尖过滤配药针（GP型）、凹型针尖过滤配药针（GA型）、单侧孔针尖过滤配药针（GCI型）、双侧孔针尖过滤配药针（GCII型）、单刀磨针尖过滤配药针（GD型）。规格：0.7、0.8、0.9、1.1、1.2、1.4、1.6、1.8、2.1、2.4。
结构及组成
产品由针管、针座、保护套、针座接口、药液过滤膜选配组成。
适用范围
产品与配药用注射器配合使用，用于临床抽取或配制药液用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-03-21
有效期至
2024-03-20
变更情况
原医疗器械注册证编号：浙食药监械(准)字2014第2150877号。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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