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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >压缩空气式雾化器
压缩空气式雾化器
注册证编号
苏械注准20162260236
注册证编号
江苏鱼跃医疗设备股份有限公司
注册人住所
江苏丹阳市云阳工业园（振新路南）
生产地址
丹阳市云阳工业园
产品名称
压缩空气式雾化器
管理类别
第二类
型号规格
403A、403B、403C、403AI、403D、403E、403H、403T、403K、403M、 403CI、403S、405A、405B、405C、405D、405E、405H、405K、405M、405S、405T、407A、407B、407C、407D
结构及组成
压缩空气式雾化器由压缩泵、机壳、雾化装置、电源适配器(仅适用于405系列)组成。雾化装置包括雾化杯、连接管（除405H外）、咬嘴、面罩。
适用范围
供药物雾化吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械（准）字2012第2260033号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010089号。
附件
/
其他内容
/
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-01-23
有效期至
2021-03-24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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