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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >便隐血检测试剂盒（胶体金法）
便隐血检测试剂盒（胶体金法）
注册证编号
闽械注准20152400069
注册证编号
英科新创（厦门）科技有限公司
注册人住所
厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址
厦门市海沧新阳工业区新光路332号
产品名称
便隐血检测试剂盒（胶体金法）
管理类别
第二类
型号规格
卡型：1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；条型：1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
卡型：便隐血检测试剂、采便管条型：便隐血检测试剂、样品杯
适用范围
适用于体外定性检测人粪便中血红蛋白
产品储存条件及有效期
2～30℃密封干燥处保存，有效期：24个月。
备注
本文件与英科新创（厦门）科技有限公司“闽械注准20152400069”注册证共同使用。
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
福建省食品药品监督管理局
批准日期
2015-03-04
有效期至
2020-03-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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