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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >糖化血红蛋白分析仪
糖化血红蛋白分析仪
注册证编号
苏械注准20172401679
注册证编号
江苏奥迪康医学科技股份有限公司
注册人住所
镇江新区丁卯南纬四路36号高新技术产业园4号楼4层
生产地址
镇江新区丁卯南纬四路36号高新技术产业园4号楼4层
产品名称
糖化血红蛋白分析仪
管理类别
第二类
型号规格
AC6601、AC6600、AC6500、AC6200
结构及组成
糖化血红蛋白分析仪为可移动台式，由流路系统、光学系统、分析系统、显示器、打印机和全（半）自动进样系统或手动进样系统组成。
适用范围
用于分析临床人体全血样本中的糖化血红蛋白
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证苏食药监械（准）字2013第2401249号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010094号。
附件
/
其他内容
/
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-09-01
有效期至
2022-08-31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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