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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >电解质分析仪
电解质分析仪
注册证编号
粤械注准20162401581
注册证编号
梅州康立高科技有限公司
注册人住所
梅州市梅县区扶大高新区进城大道(康立高新产业园)
生产地址
广东省梅州市梅县区扶大高新区进城大道(康立高新产业园)
产品名称
电解质分析仪
管理类别
第二类
型号规格
AFT-300、AFT-300AU、K-Lite3、K-Lite3AU、PR703、PR703AU、AFT-400、AFT-500、AFT-500AU、K-Lite5、K-Lite5AU、PR705、PR705AU
结构及组成
分析仪由主机、电极、进样盘（选配件）组成。a) 主机 包括分析系统、显示部件、操作部件、打印部件；b) 电极 包括K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH电极；c) 进样盘（选配件）。
适用范围
适用于检测血液中钾、钠、氯、钙（经PH校正的离子钙）的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-02-07
有效期至
2021-12-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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