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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）
幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）
注册证编号
国械注准20163402213
注册证编号
英科新创（厦门）科技有限公司
注册人住所
厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址
厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房
产品名称
幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）
管理类别
第三类
型号规格
卡型：1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒； 条型：1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
幽门螺旋杆菌抗原检测试剂（条型/卡型）、样本处理管（样本处理液）。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于体外定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-11-01
有效期至
2021-10-31
变更情况
“注册人名称:英科新创（厦门）科技有限公司”变更为“注册人名称:英科新创（厦门）科技股份有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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