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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
注册证编号
京械注准20162401411
注册证编号
北京普利生仪器有限公司
注册人住所
北京市海淀区上地群英科技园5号楼二层东
生产地址
北京市海淀区上地信息产业基地创业路8号群英科技园5号楼2层东侧
产品名称
全自动凝血分析仪
管理类别
第二类
型号规格
C2000-A
结构及组成
本产品由全自动凝血分析仪、清洗液瓶和废液瓶、全自动凝血分析仪软件组成。分析仪内置自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置、试剂耗材管理装置[选配]，产品型号和配置见表1。         表1 产品型号和配置 产品型号 产品配置 内置装置 测试原理
适用范围
无
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2016-12-22
有效期至
2021-12-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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