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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脊柱微创内固定系统器械包(CUPID)
脊柱微创内固定系统器械包(CUPID)
注册证编号
苏常食药监械(准)字2013第1100214号
注册证编号
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市新北区天山路1-8号
产品名称
脊柱微创内固定系统器械包(CUPID)
管理类别
1
型号规格
——
结构及组成
脊柱微创内固定系统器械包(CUPID)主要由器械盒、空心丝锥、空心开口器、导针、空心快换扳手、内扩展套管、外扩展套管、微创套管、持棒器、上钉器、弹性螺钉夹持器、最终上螺钉器、扭力扳手、对抗扳手、折断器、弯棒器、撑开/压缩器、安装座等组成。器械盒采用铝合金材料或不锈钢材料制造。脊柱微创内固定系统器械包(CUPID)内的器械采用00Cr18Ni14Mo3、85Cr17、06Cr19Ni10、05Cr17Ni4Cu4Nb、TA3等材料制造。脊柱微创内固定系统器械包(CUPID)使用前应灭菌。
适用范围
适用于脊柱微创内固定手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.10
有效期至
2017.09.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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