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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包
脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2013第1100213号
注册证编号
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市新北区天山路1-8号
产品名称
脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包
管理类别
1
型号规格
——
结构及组成
脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包根据手术植入物的不同分为五种型式，具体组成及配置见附页。脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包内的器械采用00Cr18Ni14Mo3、06Cr19Ni10、12Cr18Ni9、20Cr13、30Cr13、40Cr13、32Cr13Mo、68Cr17、85Cr17、05Cr17Ni4Cu4Nb、M310、M340及铝合金等材料制造。脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包使用前应灭菌。
适用范围
供安装颈椎钢板内固定系统时使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.10
有效期至
2017.09.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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