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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脊柱内固定器械包
脊柱内固定器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2013第1100157号
注册证编号
常州华森医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
产品名称
脊柱内固定器械包
管理类别
1
型号规格
M9、M10
结构及组成
脊柱内固定器械包按组成不同分为M9、M10两种，具体配置情况见附页。消毒盒采用铝合金材料等制造，组配器械使用GB/T1220标准中规定的5Cr17MoV、06Cr19Ni10、12Cr18Ni9、20Cr13、30Cr13、40Cr13、32Cr13Mo、85Cr17及05Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4ph)等不锈钢材料，或YY/T0294.1等标准规定的不锈钢材料制造，其中，模棒使用GB/T 3380.1标准中规定的2A12等铝合金材料制造。手术前应进行消毒灭菌处理。
适用范围
该产品供脊柱外科内固定手术用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.22
有效期至
2017.07.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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