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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >肱骨髓内钉安装器械包
肱骨髓内钉安装器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2013第1100068号
注册证编号
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市新北区天山路1-8号
产品名称
肱骨髓内钉安装器械包
管理类别
1
型号规格
——
结构及组成
肱骨髓内钉安装器械包由器械盒、打拔棒、打拔锤、成像量尺、三爪手柄、螺纹套管、套管锥、套筒、螺丝刀、开孔器、快换手柄、快换接口、螺钉测深尺、钻头、克氏针、棘轮扳手、固定螺杆连接器（A）、固定螺杆（B）、髓内钉接头（C）、髓内钉手柄（D）、瞄准导杆、导杆固定螺钉、开口铰刀、平头导针、圆头导针、软管铰刀等组成。肱骨髓内钉安装器械包内的器械采用00Cr18Ni14Mo3、12Cr18Ni9、Y12Cr18Ni9、20Cr13、30Cr13、32Cr13Mo、85Cr17、022Cr17Ni12Mo2、95Cr18、05Cr17Ni4Cu4Nb、M310、M340等材料制造。肱骨髓内钉安装器械包使用前应灭菌。
适用范围
适用于肱骨髓内钉内固定手术时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
2017.03.28
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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