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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >胫骨髓内钉器械包
胫骨髓内钉器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2013第1100025号
注册证编号
常州永华医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏武进经济开发区长汀村河虹路8号
产品名称
胫骨髓内钉器械包
管理类别
1
型号规格
——
结构及组成
胫骨髓内钉器械包组成：瞄准装置、打拔器、万向接头、直角定位杆、取钉起子、丝锥、L型套管、六角起子、L型六角起子、开口扳手、测深器、铰刀、开孔器、定位杆、平底钻、骨钻、台阶钻、套管、软组织分离器、器械盒（其中LV器械盒与PPSU器械盒任选一种，直角定位杆、取钉起子、台阶钻、软组织分离器为选配件）。器械包选用符合GB/T 1220-2007 标准的不锈钢制造，钢材牌号有20Cr13、30Cr13、30Cr13Mo、5Cr17MoV、05Cr17Ni4Cu4Nb、06Cr19Ni10、85Cr17(440B)等。使用前器械包应灭菌。
适用范围
适用于实施胫骨髓内钉内固定手术用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.09
有效期至
2017.01.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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