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医用测深器
注册证编号
苏常食药监械(准)字2013第1100007号
注册证编号
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市新北区天山路1-8号
产品名称
医用测深器
管理类别
1
型号规格
Ⅰ（大、中、小）、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
结构及组成
医用测深器按不同使用情况分为四种型式。Ⅰ型属通用型；Ⅱ型与克氏针配合使用，最大测量深度为130㎜；Ⅲ型与瞄准架配合使用，测量范围为（20～90）㎜；Ⅳ型专用于椎弓根测深，测深范围为（30～180）㎜。医用测深器采用20Cr13、12Cr18Ni9、Y12Cr18Ni9等材料制成。医用测深器使用前应灭菌。
适用范围
供骨科手术时测量孔深用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.09
有效期至
2017.01.08
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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