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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >Reno椎弓根钉器械包
Reno椎弓根钉器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2013第1100001号
注册证编号
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市新北区天山路1-8号
产品名称
Reno椎弓根钉器械包
管理类别
1
型号规格
——
结构及组成
Reno椎弓根钉器械包由金属器械盒与内六角起子SW3.5、复位器（6.0mm、4.5mm）、开孔器、开路器（4mm、5mm、6mm、7mm）、可调式深度计、镊式持棒器、夹棒钳、探针、直型开路器、标识针插入器、标识针（L）、标识针（R）、撑开钳、持棒钳（棘齿型）、双螺纹丝锥（5mm、6mm）、体内弯棒器(L)、体内弯棒器（R）等组成。器械盒采用铝合金或不锈钢材料制造，器械包内器械采用00Cr18Ni14Mo3、12Cr18Ni9、05Cr17Ni4Cu4Nb、M310等材料制造。器械包使用前应灭菌。
适用范围
供人体脊柱内固定手术时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.09
有效期至
2017.01.08
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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